תרופה חדשה לטיפול בתסמונת חוסר ריכוז אושרה בארה"ב

מינהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישר לאחרונה את השימוש בתרופה חדשה לטיפול בתסמונת חוסר ריכוז (היפראקטיביות) בילדים ומבוגרים.

מאת: מערכת אינפומד

תאריך פרסום: 05/12/2002

1 דקות קריאה

התרופה, אטומוקסטין (atomoxetine) , או בשמה המסחרי, סטראטרה (Straterra) , היא בעלת מנגנון פעולה ייחודי השונה מזה של תרופות
אחרות המשמשות לטיפול בהיפראקטיביות. אטומוקסטין עובדת על-ידי עיכוב הניצול החוזר של המעביר העיצבי נוראפינפרין במוח, והיא בעלת מבנה כימי הדומה לזה של פלואוקסטין. שלא כמו ריטלין, או תרופות אחרות המגרות את מערכת העצבים המרכזית, הסיכון לפיתוח תלות כתוצאה משימוש בסטראטרה הוא נמוך, והיא אינה מוגדרת כתרופה נרקוטית.

בארה"ב מעריכים כי שלושה עד שבעה אחוזים מהילדים, וכארבעה אחוזים מהמבוגרים סובלים מתסמונת חוסר ריכוז. ילדים הסובלים מתסמונת זו מתאפיינים בעצבנות רבה, חוסר שקט, דיבור רב, עשיית טעויות, וחוסר יכולת ללמוד ולהתרכז. התסמינים צריכים להיות חמורים בהשוואה לילדים אחרים באותה רמת התפתחות, וקבועים, כלומר להמשך לפחות שישה חודשים, כדי שניתן יהיה לאבחן מישהו כסובל מתסמונת זו. התסמונת פחות נפוצה ומוגדרת במבוגרים, והתסמינים במבוגרים יכולים לכלול חוסר ארגון, חלומות בהקיץ, אי-שקט וחוסר מוטיבציה.

סטראטרה נבדקה בילדים, במתבגרים ובמבוגרים. היעילות והבטיחות של התרופה נבדקו בשישה ניסויים קליניים אשר הוכיחו כי סטראטרה משפרת את התסמינים של המטופל בהשוואה לפלסיבו וכי היא בטוחה לשימוש.

תופעות הלוואי של התרופה כוללות: ירידה בתיאבון, בעיות במערכת העכול, בחילה או הקאה, ועייפות. בנוסף לתופעות לוואי אלו, תופעות
לוואי אשר היו נפוצות במבוגרים כללו: קשיי שינה, יובש בפה, סחרחורות, ופגיעה בתפקוד המיני.